อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต

อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต เป็นนิวคลีโอไทด์ที่สามารถเป็นตัวแทนของตัวพาพลังงานอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) ในฐานะที่เป็นไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตมันยังทำหน้าที่เป็นผู้ส่งสารตัวที่สอง มันถูกสร้างขึ้นเหนือสิ่งอื่นใดเมื่อ ATP ถูกทำลายลงซึ่งจะปล่อยพลังงานออกมา

อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตคืออะไร?

Adenosine monophosphate (C10H14N5O7P) เป็นนิวคลีโอไทด์และเป็นของ purine ribotides พิวรีนเป็นวัสดุก่อสร้างในร่างกายมนุษย์ที่พบได้ในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมด โมเลกุลก่อตัวเป็นวงแหวนสองชั้นและไม่เคยปรากฏเดี่ยว: พิวรีนเชื่อมโยงกับโมเลกุลอื่น ๆ เพื่อสร้างหน่วยที่ใหญ่กว่าเสมอ

พิวรีนเป็นหนึ่งในกลุ่มส่วนประกอบของอะดีนีน ฐานนี้ยังพบได้ในกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) และเข้ารหัสข้อมูลที่เก็บไว้ทางพันธุกรรม นอกจากอะดีนีนแล้วกัวนีนยังเป็นของเบสพิวรีนอีกด้วย อะดีนีนในอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตเชื่อมโยงกับส่วนประกอบอื่น ๆ อีกสองอย่างคือไรโบสและกรดฟอสฟอริก ไรโบสเป็นน้ำตาลที่มีสูตรโมเลกุล C5H10O5 ชีววิทยายังเรียกโมเลกุลเพนโทสเนื่องจากประกอบด้วยวงแหวน 5 ชั้น ในอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตกรดฟอสฟอริกจะจับกับคาร์บอนอะตอมที่ห้าของไรโบส ชื่ออื่นสำหรับ adenosine monophosphate คือ adenylate และ adenylic acid

ฟังก์ชันเอฟเฟกต์และงาน

Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) รองรับการส่งสัญญาณของฮอร์โมน ตัวอย่างเช่นฮอร์โมนสเตียรอยด์จับกับตัวรับที่อยู่ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ ในแง่หนึ่งตัวรับคือผู้รับคนแรกของเซลล์ ฮอร์โมนและตัวรับจะพอดีกันเหมือนกุญแจและล็อคจึงทำให้เกิดปฏิกิริยาทางชีวเคมีในเซลล์

ในกรณีนี้ฮอร์โมนเป็นสารตัวแรกที่กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ adenylate cyclase ตอนนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพนี้แยก ATP ในเซลล์สร้างแคมป์ จากนั้นแคมป์จะเปิดใช้งานเอนไซม์อื่นซึ่งขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์จะกระตุ้นการตอบสนองของเซลล์ตัวอย่างเช่นการผลิตฮอร์โมนตัวใหม่ อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตมีหน้าที่ของสารสัญญาณตัวที่สองหรือสารตัวที่สอง

อย่างไรก็ตามจำนวนโมเลกุลไม่เท่ากันในแต่ละขั้นตอน: จำนวนโมเลกุลเพิ่มขึ้นประมาณสิบเท่าต่อขั้นตอนของปฏิกิริยาซึ่งจะเพิ่มการตอบสนองของเซลล์ นี่เป็นเหตุผลว่าทำไมฮอร์โมนจึงเพียงพอในความเข้มข้นต่ำมากที่จะกระตุ้นปฏิกิริยาที่รุนแรง ในตอนท้ายของปฏิกิริยาสิ่งที่เหลืออยู่ของแคมป์คืออะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตซึ่งเอนไซม์อื่น ๆ สามารถกลับสู่วัฏจักรได้

เมื่อเอนไซม์แยก AMP ออกจากอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) พลังงานจะถูกสร้างขึ้น ร่างกายมนุษย์ใช้พลังงานนี้อย่างหลากหลาย ATP เป็นตัวพาพลังงานที่สำคัญที่สุดภายในสิ่งมีชีวิตและทำให้มั่นใจได้ว่ากระบวนการทางชีวเคมีสามารถเกิดขึ้นได้ในระดับจุลภาคเช่นเดียวกับการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ

อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตเป็นหนึ่งในส่วนประกอบสำคัญของกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) ในนิวเคลียสของเซลล์มนุษย์ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกเก็บไว้ในรูปแบบของดีเอ็นเอ เพื่อให้เซลล์สามารถทำงานร่วมกับมันได้มันจะคัดลอก DNA และสร้าง RNA DNA และ RNA มีข้อมูลเดียวกันในส่วนเดียวกัน แต่โครงสร้างของโมเลกุลต่างกัน

การศึกษาการเกิดคุณสมบัติและค่าที่เหมาะสม

อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตสามารถเกิดขึ้นจากอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) เอนไซม์ adenylate cyclase จะแยก ATP และปล่อยพลังงานในกระบวนการ กรดฟอสฟอริกของสารมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่ง Phosphoanhydrite สร้างพันธะจับคู่โมเลกุลแต่ละโมเลกุลเข้าด้วยกัน ความแตกแยกอาจมีผลลัพธ์ที่เป็นไปได้หลายประการ: เอนไซม์ทั้งสองชนิดแยก ATP ออกเป็น adenosine diphosphate (ADP) และ orthophosphate หรือเป็น AMP และ pyrophosphate เนื่องจากการเผาผลาญพลังงานเป็นเหมือนวัฏจักรโดยพื้นฐานแล้วเอนไซม์จึงสามารถรวมส่วนประกอบแต่ละส่วนกลับเข้าสู่ ATP ได้

ไมโทคอนเดรียมีหน้าที่ในการสังเคราะห์ ATP ไมโตคอนเดรียเป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่ทำหน้าที่เป็นสถานีพลังงานของเซลล์ พวกมันถูกแยกออกจากส่วนที่เหลือของเซลล์ด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ ไมโตคอนเดรียได้รับการถ่ายทอดมาจากแม่ (มารดา) อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตเกิดขึ้นในทุกเซลล์ดังนั้นจึงสามารถพบได้ทุกที่ในร่างกายมนุษย์

โรคและความผิดปกติ

ปัญหาหลายอย่างอาจเกิดขึ้นกับอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต ตัวอย่างเช่นการสังเคราะห์ ATP ในไมโทคอนเดรียอาจถูกรบกวน ยายังเรียกโรคดังกล่าวว่า mitochondrial disease อาจมีสาเหตุหลายประการ ได้แก่ ความเครียดการรับประทานอาหารที่ไม่ดีการเป็นพิษความเสียหายจากอนุมูลอิสระการอักเสบเรื้อรังการติดเชื้อและโรคในลำไส้

ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมมักเป็นสาเหตุของการพัฒนาของกลุ่มอาการ การกลายพันธุ์เปลี่ยนรหัสพันธุกรรมและนำไปสู่ความผิดปกติต่างๆในการเผาผลาญพลังงานหรือในโครงสร้างของโมเลกุล การกลายพันธุ์เหล่านี้ไม่จำเป็นต้องพบในดีเอ็นเอของนิวเคลียสของเซลล์ ไมโตคอนเดรียมีการสร้างพันธุกรรมของตัวเองซึ่งมีอยู่โดยไม่ขึ้นกับดีเอ็นเอของนิวเคลียสของเซลล์

ในไมโทคอนเดรียไมโทคอนเดรียจะสร้าง ATP ได้ช้ากว่าเท่านั้น เซลล์จึงมีพลังงานน้อยลง แทนที่จะสร้าง ATP ที่สมบูรณ์ไมโตคอนเดรียจะสังเคราะห์ ADP ได้มากกว่าปกติ เซลล์ยังสามารถใช้ ADP สำหรับการผลิตพลังงาน แต่ ADP ปล่อยพลังงานน้อยกว่า ATP ในโรคไมโทคอนเดรียร่างกายสามารถใช้กลูโคสเป็นพลังงาน กรดแลคติคถูกผลิตขึ้นเมื่อถูกย่อยสลาย โรคไมโตคอนเดรียไม่ใช่โรคในตัวเอง แต่เป็นกลุ่มอาการที่อาจเป็นส่วนหนึ่งของโรค

ยาสรุปอาการต่างๆของความผิดปกติของ mitochondrial ภายใต้ชื่อ อาจเกิดขึ้นได้เช่นในบริบทของกลุ่มอาการ MELAS นี่คือโรคทางระบบประสาทที่มีอาการชักสมองถูกทำลายและการสร้างกรดแลคติกที่เพิ่มขึ้น นอกจากนี้โรคไมโตคอนเดรียยังเกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมในรูปแบบต่างๆ