ที่ โครโมโซม เป็นตัวส่งข้อมูลทางพันธุกรรม พวกเขามั่นใจว่าลักษณะทางกายภาพของพ่อแม่จะถูกส่งต่อไปยังลูก ๆ ในขณะเดียวกันโรคร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้หากโครโมโซมถูกทำลาย
โครโมโซมคืออะไร?
ดีเอ็นเอเป็นพื้นฐานสำหรับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม สิ่งนี้ขดอยู่ในรูปของ โครโมโซม ข้างหน้า. มนุษย์มีโครโมโซม 46 แท่ง ในจำนวนนี้ 23 คนมาจากแม่และ 23 คนจากพ่อ ทุกเซลล์ในร่างกายมนุษย์มีโครโมโซม 46 โครโมโซมยกเว้นเซลล์สืบพันธุ์
จำนวนโครโมโซมแตกต่างกันไปในแต่ละสปีชีส์ แต่ไม่ได้ให้ข้อมูลใด ๆ เกี่ยวกับพัฒนาการของสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างเช่นนกดำมีโครโมโซม 80 ตัว โครโมโซมปรากฏเป็นคู่ที่คล้ายคลึงกัน
ซึ่งหมายความว่าโครโมโซมสองตัวมีหน้าที่ในการสร้างข้อมูลทางพันธุกรรม โครโมโซม 46 โครโมโซม 2 ตัวเรียกว่าโกโนโซม งานของคุณคือการกำหนดเพศ โครโมโซมตั้งอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าพาหะของสารพันธุกรรม
ถ้าคุณจะคลายโครงสร้างออกมันจะมีความยาวประมาณ 2 เมตร โครโมโซมยังแบ่งตัวระหว่างการแบ่งเซลล์ กระบวนการนี้เรียกว่าไมโทซิสหรือไมโอซิส ไมโอซิสเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์เซลล์ไข่และเซลล์อสุจิและไมโทซิสในเซลล์อื่น ๆ ของร่างกาย โครโมโซมที่มีอยู่จะถูกสร้างขึ้นใหม่ในลักษณะที่เหมือนกันเสมอ
กายวิภาคศาสตร์และโครงสร้าง
โครโมโซมประกอบด้วยสองซีก สิ่งเหล่านี้มักมีความยาวไม่เท่ากันและเรียกว่าโครมาทิด ตรงกลางแบ่งครึ่ง โครโมโซมที่รวมกันที่ปลายด้านใดด้านหนึ่งของโครโมโซมเรียกว่า submetacentric แขนดูสั้นลง สถานที่ที่พบครึ่งหนึ่งเรียกว่าเซนโตรเมียร์
ในระหว่างไมโทซิสหรือไมโซโครมาทิดจะแบ่งตัวที่เซนโตรเมียร์และถูกดึงไปที่ปลายเซลล์ เนื่องจากทุกเซลล์มีข้อมูลทางพันธุกรรมจึงจำเป็นที่จะต้องทำซ้ำระหว่างการแบ่งเซลล์ด้วย โครมาทิดประกอบด้วยดีเอ็นเอที่รีดขึ้น สิ่งนี้จะเดินโซซัดโซเซเป็นเกลียวคู่
ในเส้นใยคู่จะรวมคู่ฐานสองคู่เข้าด้วยกัน เหล่านี้หันหน้าเข้าหากันและเสริมกัน จากสี่คู่ฐานที่แตกต่างกันมีเพียงสองคู่เท่านั้น แขนของโครโมโซมมักจะอยู่ในตำแหน่งที่ดูเหมือน X
ฟังก์ชันและงาน
โครโมโซมมีภารกิจพิเศษสองประการ: ในอีกด้านหนึ่งพวกมันกำหนดเพศของเด็กและในทางกลับกันโครโมโซมจะให้ข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่จำเป็น ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่นสีของดวงตาและผม ข้อมูลที่สืบทอดมาจากแม่และพ่อ นั่นคือเหตุผลที่โครโมโซมปรากฏเป็นคู่เสมอ ลักษณะที่สืบทอดมาในลักษณะเด่นหรือถอย
เนื่องจากแม่และพ่อถ่ายทอดลักษณะเดียวกันในแต่ละกรณีดังนั้นจึงมีข้อมูลสำหรับสีตาสองสีที่แตกต่างกันลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่งจะต้องเหนือกว่าในหลักสูตรต่อไป นอกเหนือจากเหตุการณ์ภายนอกโครโมโซมยังมีหน้าที่ในการพัฒนาทักษะและพฤติกรรม นอกจากนี้ยังสามารถถ่ายทอดโรคที่มีอยู่ไปยังทารกแรกเกิดได้ ในทางกลับกันคุณสมบัติที่ได้มาเช่นมวลกล้ามเนื้อขนาดใหญ่จะไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
โครโมโซมที่ 23 เท่านั้นที่เรียกว่าโกโนโซมเท่านั้นที่มีบทบาทในเรื่องเพศ โครโมโซมเพศแตกต่างกันในโครโมโซม X และ Y ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัวผู้ชายมีโครโมโซม X และ Y ดังนั้นอสุจิจึงเป็นตัวตัดสินว่าเพศใดจะได้รับการถ่ายทอดทางเพศเนื่องจากผู้หญิงมีโครโมโซม X เท่านั้นจึงไม่สามารถส่งผ่านโครโมโซม Y ได้
โรคภัยไข้เจ็บ
หากไม่มีโครโมโซมการถ่ายทอดทางพันธุกรรมก็ไม่สามารถเกิดขึ้นได้เช่นกัน ดังนั้นภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญอาจเกิดขึ้นได้หากจำนวนหรือรูปร่างไม่ถูกต้อง
ดาวน์ซินโดรมหรือที่เรียกว่า trisomy 21 ในแวดวงผู้เชี่ยวชาญเป็นที่รู้จักกันดีโดยเฉพาะ ชื่อนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับปัญหาอยู่แล้ว: โครโมโซมที่ 21 มีอยู่ 3 ครั้งแทนที่จะเป็นสองครั้ง เด็กที่ได้รับผลกระทบแสดงความผิดปกติทางพัฒนาการ แต่ยังมีข้อร้องเรียนทางร่างกายเช่นความบกพร่องของหัวใจ
ใน Turner syndrome ในทางกลับกันโครโมโซมหนึ่งตัวหายไป โรคนี้สามารถส่งผลกระทบต่อเด็กผู้หญิงเท่านั้นเนื่องจากโครโมโซมที่หายไปคือโครโมโซม X ตัวที่สอง ผู้ป่วยรายงานว่ามีรูปร่างเตี้ยและมีบุตรยาก ในกรณีของความผิดปกติของโครโมโซมเป็นที่สังเกตได้ว่าในผู้หญิงที่มีโครโมโซม X สองตัวสามารถชดเชยความเสียหายให้กับโกโนโซมตัวใดตัวหนึ่งได้
อย่างไรก็ตามนี่ไม่ใช่กรณีของผู้ชาย ข้อเท็จจริงสามารถอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียวซึ่งหมายความว่าข้อบกพร่องในสิ่งนี้ไม่สามารถชดเชยได้ ส่งผลให้เกิดโรคทางพันธุกรรมที่เกือบจะส่งผลกระทบต่อผู้ชายเท่านั้น ตัวอย่างเช่นโรคเขียวแดงฮีโมฟีเลียหรือ Duchenne’s muscular dystrophy ในบางกรณีผู้ป่วยเป็นผู้หญิง
โดยทั่วไปความบกพร่องของโครโมโซมอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการแบ่งเซลล์การรวมตัวของเซลล์ไข่และอสุจิหรือระหว่างการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ กระบวนการดังกล่าวส่งผลให้โครโมโซมมากเกินไปหรือน้อยเกินไปยังเป็นไปได้ว่าโครงสร้างของโครมาทิดเสียหาย นอกจากนี้ยังไม่สามารถตัดออกได้ว่าอิทธิพลภายนอกบางอย่างมีผลเสียต่อโครโมโซม ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่นรังสีหรือสารเคมีบางชนิด
โรคที่เกิดจากความบกพร่องของโครโมโซมไม่สามารถรักษาได้ เป็นไปได้ที่จะบรรเทาผลที่ตามมาเท่านั้น