เป็นยาที่มีฤทธิ์ทางยาและ Idarubicin เป็นยา cytostatic ทั่วไปที่ใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน เนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีสารจึงถูกกำหนดให้อยู่ในระดับของแอนทราไซคลินและโดยปกติแล้วจะถูกใช้เป็นสารละลายสำหรับการฉีด
idarubicin คืออะไร?
ด้วย idarubicin บ่อยเกินไป Demethoxide unorubicin เรียกว่าเป็นสารยาที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ครอบคลุมเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน
Idarubicin ถูกนำมาใช้โดยวิธีการแก้ปัญหาสำหรับการฉีดแม้ว่ายาจะขายเป็นแคปซูลตัวทำละลายหรือผง ภายใต้การดูแลของแพทย์ idarubicin จะได้รับโดยการฉีดเข้าสู่กระแสเลือดโดยตรง ส่งผลให้เกิดประสิทธิผลอย่างรวดเร็ว
ในทางเคมี idarubicin อธิบายโดยสูตรเชิงประจักษ์ C 26 - H 27 - N - O 9 ซึ่งสอดคล้องกับมวลทางศีลธรรมประมาณ 533.95 กรัม / โมล Idarubicin จึงคล้ายกับ daunorubicin ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด (สูตรโมเลกุล: C 27 - H 29 - N - O 10, มวลทางศีลธรรม: 527.52 g / mol) อย่างไรก็ตามเมื่อเทียบกับสิ่งนี้ idarubicin สามารถละลายได้มากกว่า liposol เนื่องจากไม่มีกลุ่มเมทอกซีซึ่งทำให้ง่ายต่อการเข้าสู่เซลล์
Idarubicin บรรลุผลโดยการกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยากับ topoisomerase II ภายในเซลล์มะเร็งเป้าหมาย เนื่องจากผลของมัน idarubicin ถือเป็นตัวแทนของเซลล์ สารเหล่านี้เป็นสารพิษต่อเซลล์ที่จงใจใช้ในยาของมนุษย์เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งตรงกันข้ามกับ cytostatics อื่น ๆ idarubicin ใช้ในผู้ป่วยบางราย (เช่นผู้ป่วย AML) ไม่ใช่เพื่อการบำบัดแบบประคับประคอง แต่ใช้สำหรับการรักษาโดยเฉพาะ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
Idarubicin เป็นตัวแทน cytostatic สารออกฤทธิ์เป็นพิษโดยทั่วไป อย่างไรก็ตามในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของเคมีบำบัดที่อยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์จะให้ยาแก่ผู้ป่วยอย่างมีสติและในลักษณะควบคุมเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง Idarubicin สามารถทำได้โดยการเจาะเข้าไปในเซลล์และยับยั้งเอนไซม์โทโปไอโซเมอเรส II โดยการเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์
ในทางการแพทย์เข้าใจว่า Intercalation เป็นการจัดเก็บโมเลกุลแบบย้อนกลับได้ในสารประกอบทางเคมี เนื่องจากกิจกรรมของ idarubicin เซลล์มะเร็งจึงไม่สามารถสร้างกรดนิวคลีอิกและการสังเคราะห์โปรตีนได้อีกต่อไป การเจริญเติบโตของเซลล์ถูกยับยั้งและป้องกันไม่ให้แพร่กระจาย
เปอร์เซ็นต์ของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในกระบวนการเผาผลาญ (การดูดซึมทางชีวภาพ) อยู่ระหว่าง 18 ถึง 39 เปอร์เซ็นต์ นั่นเป็นมูลค่าที่ค่อนข้างดี หลังจากรับประทานเข้าไปแล้ว idarubicin จะถูกจับกับโปรตีนในพลาสมามากถึง 97%
เมตาบอลิซึม (เมตาบอลิซึม) เกิดขึ้นทางตับและทำให้ตับ การกำจัดส่วนใหญ่เกิดขึ้นทางน้ำดี สารเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ถูกประมวลผลทางไต (ทางไต) ในวรรณคดีครึ่งชีวิตของไอดารูบิซินในพลาสมาถูกกำหนดไว้ระหว่างขั้นต่ำ 10 ถึงสูงสุด 39 ชั่วโมง
การประยุกต์ใช้และการแพทย์
Idarubicin มีไว้สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นหลัก นี้ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบผสมผสานที่ครอบคลุม Idarubicin มีบทบาทสำคัญในเรื่องนี้
ผู้สูงอายุที่มี AML (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด amulter myeloid) ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาล่วงหน้า อย่างไรก็ตามต้องไม่ได้รับการบำบัดแบบประคับประคองด้วยไอดารูบิซิน ที่นี่มีการระบุเฉพาะการรักษาบำบัดเท่านั้น
ยามักขายเป็นผงตัวทำละลายหรือแคปซูล วิธีการฉีดจะเตรียมโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญก่อนที่จะให้ผู้ป่วย ในบางกรณีอาจมีการระบุการแช่ อย่างไรก็ตามไม่อนุญาตให้ผู้ป่วยกลืนกินโดยอิสระ
ความเสี่ยงและผลข้างเคียง
เนื่องจากไอดารูบิซินเป็นยาที่มีประสิทธิภาพมากจึงอาจเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ได้ในระหว่างการรักษา สิ่งเหล่านี้มักจะสะท้อนให้เห็นในความผิดปกติของการนับเม็ดเลือดซึ่งเป็นผลข้างเคียงโดยทั่วไปของ cytostatics
โดยเฉพาะอย่างยิ่งระดับนิวโทรฟิลที่ลดลงทางพยาธิวิทยา (นิวโทรพีเนีย) จำนวนเม็ดเลือดขาวที่ลดลงอย่างมาก (เม็ดเลือดขาว) และการลดฮีโมโกลบิน (โรคโลหิตจาง) สามารถกระตุ้นได้โดยการรักษาด้วยไอดารูบิซิน
ระดับบิลิรูบินที่เพิ่มขึ้นยังเป็นที่ทราบกันดีว่าผลข้างเคียงของ idarubicin นอกจากนี้ผู้ป่วยยังรายงานความรู้สึกทั่วไปของความอ่อนแอไข้การร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
เกิดอาการแพ้ได้เช่นกัน สิ่งนี้มักแสดงให้เห็นว่าเป็นปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรงเช่นอาการคันผื่นหรือผื่นแดง ในกรณีนี้ไม่ควรให้การรักษาต่อเนื่องจากมีข้อห้าม นอกจากนี้ยังเป็นกรณีที่ตับหรือไตไม่เพียงพอ
นอกจากนี้ยังมีข้อห้ามจากมุมมองทางการแพทย์ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร นอกจากนี้ควรหลีกเลี่ยงการรักษาด้วย idarubicin ในกรณีที่เป็นโรคหัวใจขั้นรุนแรง (เช่นหัวใจล้มเหลวเส้นที่สี่หรือหลังหัวใจวาย)
.jpg)
