มรดก มีหน้าที่ทำให้เด็กดูเหมือนญาติของพวกเขา ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการที่ซับซ้อนคุณสมบัติต่างๆจะถูกส่งต่อไปยังลูกหลานผ่านทางโครโมโซม ดังนั้นแม่และพ่อมักจะมีคุณสมบัติสองประการสำหรับแต่ละลักษณะ
มรดกคืออะไร
มนุษย์มีโครโมโซม 46 แท่ง โครโมโซมเป็นพาหะของดีเอ็นเอที่เก็บข้อมูลทั้งหมดสำหรับสิ่งที่ปรากฏทางกายภาพมนุษย์มีโครโมโซม 46 แท่ง โครโมโซมเป็นพาหะของดีเอ็นเอที่เก็บข้อมูลทั้งหมดสำหรับสิ่งที่ปรากฏทางกายภาพ ตัวอย่างเช่นพวกเขาตัดสินใจว่าจะพัฒนาสีตาแบบใดหรือขนาดของลูกหลานจะมีขนาดเท่าใด
มีโครโมโซม 46 โครโมโซมในทุกเซลล์ในร่างกายไม่รวมเซลล์สืบพันธุ์ซึ่งแบ่งตัวระหว่างไมโอซิส ชุดโครโมโซมซ้ำมาจากแม่และพ่อในส่วนที่เท่ากัน
โครโมโซมเป็นจุดเริ่มต้นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม มีกฎเกณฑ์และคุณสมบัติต่างๆตามลักษณะที่สืบทอดกันมา สาเหตุหลักของความหลากหลายทางพันธุกรรมในประชากรคือการรวมตัวกันใหม่ของอัลลีล อัลลีลเป็นส่วนประกอบแต่ละส่วนของโครโมโซม ด้วยวิธีนี้ในระยะยาววิวัฒนาการสามารถเกิดขึ้นพร้อมกันได้ทันทีที่จำเป็นต้องปรับตัวให้เข้ากับสถานการณ์ใหม่
ฟังก์ชันและงาน
เป็นที่ทราบกันดีมานานแล้วว่าเด็ก ๆ มักมีลักษณะคล้ายกับพ่อแม่มาก อย่างไรก็ตามปรากฏการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นได้อย่างไรไม่ได้ค่อยๆถอดรหัสจนกระทั่งปีพ. ศ. 2408 โดย Gregor Johann Mendel เขาทำการทดลองกับถั่วและสามารถตั้งชื่อกระบวนการตามลักษณะของพืชได้
อย่างไรก็ตามความสม่ำเสมอเหล่านี้ไม่สามารถถ่ายโอนแบบตัวต่อตัวให้กับมนุษย์ได้ แต่เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนกว่ามาก โดยรวมแล้วมียีนประมาณ 25,000 ยีนในโครโมโซมของมนุษย์ ในที่สุดสิ่งเหล่านี้จะกำหนดลักษณะและกระบวนการเผาผลาญ ความแปรปรวนทางพันธุกรรมแทบไม่มีที่สิ้นสุด โดยรวมแล้วมีชุดค่าผสมที่เป็นไปได้ประมาณ 64 ล้านล้านชุดซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะทำให้มั่นใจได้ว่าผู้คนจะคล้ายกัน แต่ก็ยังแตกต่างกัน
ในที่สุดการถ่ายทอดทางพันธุกรรมทำให้มั่นใจได้ว่ามีพิมพ์เขียวสองแบบ (จากแม่และพ่อ) สำหรับลักษณะทั้งหมดในแต่ละเซลล์ รุ่นใดจะเหนือกว่าจะถูกตัดสินก่อน สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าลักษณะบางอย่างได้รับการถ่ายทอดมาอย่างโดดเด่นในขณะที่คนอื่น ๆ ยังคงถอยห่าง
อิทธิพลที่ปรากฏการณ์เหนือกว่าไม่สามารถกระทำได้ พ่อแม่มียีนด้อยที่สามารถพัฒนาเป็นยีนเด่นผ่านการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่นเป็นไปได้ว่าแม่และพ่อมีผมสีดำและสีบลอนด์ ตามกฎแล้วผมสีดำจะสืบทอดมาอย่างโดดเด่น
อย่างไรก็ตามแม่อาจมียีนสำหรับผมสีบลอนด์อยู่ในตัวเธอซึ่งแม้ว่ามันจะไม่ได้มีชัยไปกว่าเธอ แต่ตอนนี้อาจรวมกับยีนเดียวกันจากพ่อซึ่งในที่สุดก็ส่งผลให้ลูกหลานมีผมสีบลอนด์ด้วย เนื่องจากยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่มีอยู่ แต่ไม่ได้กำหนดซึ่งในที่สุดจะถูกดึงมาจากลูกหลานจึงเป็นไปได้ที่หลาน ๆ จะมีลักษณะคล้ายกับปู่ย่าตายายหรือญาติห่าง ๆ
ท้ายที่สุดแล้วทุกคนมียีนในตัวซึ่งไม่สามารถเอาชนะได้ในรูปลักษณ์ของตนเอง ยังคงเป็นไปได้ที่จะสืบทอดลักษณะเหล่านี้ งานที่สำคัญที่สุดของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจึงอยู่ที่การสร้างความหลากหลายทางพันธุกรรม สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับวิวัฒนาการ
ความเจ็บป่วยและความเจ็บป่วย
โรคสามารถเกิดขึ้นได้จากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม มีโรคทางพันธุกรรมต่าง ๆ ที่ส่งต่อตามรูปแบบที่แน่นอน ตัวอย่างเช่น albinism, cretinism และ Peters-Plus-Syndrome ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นลักษณะถอยร่นของ autosomal
จุดเริ่มต้นที่นี่คือโครโมโซมอีกครั้ง ในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมยีนที่มีข้อบกพร่องจะอยู่บนโครโมโซมตัวใดตัวหนึ่งที่ไม่ได้มีหน้าที่กำหนดเพศ อย่างไรก็ตามเพื่อให้โรคแพร่กระจายและส่งต่อไปยังลูกหลานทั้งพ่อและแม่ต้องมียีนที่เสียหาย นี่เป็นวิธีเดียวที่จะหายป่วย อย่างไรก็ตามไม่จำเป็นที่พ่อแม่จะต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ แต่พวกเขายังสามารถเป็นพาหะได้เนื่องจากคุณสมบัติไม่ได้มีชัยในพวกมัน แต่ยังคงมีอยู่ในจีโนม
อย่างไรก็ตามในกรณีของโรคเด่นของ autosomal การมียีนที่บกพร่องก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดโรคได้ ทำให้เด็กมีความเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โรคที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal ได้แก่ โรคโลหิตจางชนิดเคียวและโรคมาร์ฟาน
นอกเหนือจากรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยอัตโนมัติแล้วยังมีรูปแบบที่ถ่ายทอดผ่านโกโนโซม ตัวอย่างเช่นมียีนบนโครโมโซม X ที่กระตุ้นให้เกิดโรคฮีโมฟีเลียหรือตาบอดสีเขียวแดง ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัวผู้ชาย X หนึ่งตัวและโครโมโซม Y หนึ่งตัว ในกรณีของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม X-linked เพศของพ่อแม่และเด็กเป็นสิ่งที่เด็ดขาด ตัวอย่างเช่นหากผู้ชายมียีนที่บกพร่องใน X gonosome ลูกสาวของเขาทุกคนจะเป็นพาหะของโรคแม้จะมีแม่ที่แข็งแรง
สิ่งนี้ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าเด็ก ๆ ได้รับโครโมโซม X 1 ตัวจากพ่อและอีก 1 โครโมโซมจากแม่เพื่อพัฒนาเพศ หากผู้หญิงคนนั้นมียีนที่บกพร่องด้วยเช่นกันลูกหลานทุกคนจะมีอาการแสดงออกของโรคบางอย่าง หากมีเพียงผู้หญิงเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบลูกชายของเธอจะป่วยในขณะที่ลูกสาวของเธอเป็นพาหะ หากผู้ให้บริการมีบุตรก็จะเป็นพาหะมีสุขภาพดีหรือเจ็บป่วยในส่วนเท่า ๆ กัน