Oxprenolol

ที่ Oxprenolol เป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูง เป็นยากลุ่มหนึ่งที่เรียกว่า beta blockers และมีมาตั้งแต่ปี 1996 a.สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) ที่ใช้ สารได้รับการประมวลผลทั้งแบบโมโนและแบบผสม

Oxprenolol คืออะไร?

Oxprenolol เป็นส่วนประกอบทางยาที่ใช้ในยาของมนุษย์ ได้รับการพัฒนาในปี 2539 และถูกนำมาใช้เพื่อรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดเช่นความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง)

เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาผงสีขาวถึงผลึกจึงเป็นของสารออกฤทธิ์ในกลุ่ม beta blocker ยาเหล่านี้เป็นยาหรือสารออกฤทธิ์ที่ขัดขวาง adrenoceptors ของร่างกายไม่ให้ปล่อยฮอร์โมนความเครียด noradrenaline และ adrenaline ส่งผลให้ความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจลดลง

Oxprenolol สามารถพบได้ในการเตรียมแบบโมโนและแบบผสม ยาหลังเป็นยาที่รวมสารออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันดังนั้นจึงสามารถใช้กับโรคต่างๆได้ ในทางเคมี oxprenolol ถูกอธิบายโดยสูตรเชิงประจักษ์ C 15 - H 23 - N - O 3 ซึ่งสอดคล้องกับมวลคุณธรรม 265.35 กรัม / โมล

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

Oxprenolol โดยทั่วไปจะได้รับประสิทธิภาพโดยการจับกับสิ่งที่เรียกว่า adrenoceptors ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับสารออกฤทธิ์ในระดับ beta blocker การเชื่อมต่อนี้นำไปสู่การยับยั้งตัวรับซึ่งจะป้องกันการปล่อยฮอร์โมนอะดรีนาลีนและนอร์ดรีนาลีน

เนื่องจากพวกมันถูกปลดปล่อยออกมาภายใต้ความเครียดเป็นหลักสิ่งเหล่านี้จึงถือเป็นฮอร์โมนแห่งความเครียด ทำให้อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น หากมีการป้องกันการปลดปล่อยความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจจะลดลง

อย่างไรก็ตาม Oxprenolol แตกต่างจาก beta blockers อื่น ๆ ในแง่ของผลกระทบ เนื่องจากไม่เหมือนสิ่งเหล่านี้ oxprenolol จึงไม่มีการคัดเลือกสำหรับβ1-adrenoceptors ที่มันจับตัว ดังนั้นสารออกฤทธิ์ไม่ได้จับเฉพาะกับ adrenoceptors บางชนิด

นอกจากนี้ oxprenolol ยังออกฤทธิ์อย่างเห็นได้ชัด นี่คือคุณสมบัติที่ตัวบล็อกเบต้า pindolol และ acebutolol ที่เกี่ยวข้องก็มีเช่นกัน อย่างไรก็ตามในแง่ของความเข้มของประสิทธิภาพของมัน oxprenolol นั้นคล้ายกับโพรพราโนลอล

ในทางเภสัชวิทยาควรเน้นย้ำว่า oxprenolol สามารถละลายในไขมันได้และอาจได้รับผลกระทบก่อน สิ่งนี้อธิบายถึงระยะแรก (ขั้นตอนแรก) ในการเปลี่ยนสารออกฤทธิ์ในตับ ความสามารถในการดูดซึมของ oxprenolol นั้นมีการอธิบายไว้แตกต่างกันมากในวรรณกรรมทางการแพทย์เฉพาะทาง ขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยและช่วงระหว่าง 20% ถึง 70% การสลายสารออกฤทธิ์หรือเมตาบอลิซึมจะเกิดขึ้นทางตับ

การประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และการใช้งาน

มักใช้ Oxprenolol รับประทานในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์มที่ผู้ป่วยรับประทานเอง อย่างไรก็ตามสารนี้อยู่ภายใต้ข้อกำหนดของร้านขายยาและใบสั่งยาในยุโรป ดังนั้นจึงใช้ได้เฉพาะในร้านขายยาหลังจากมีใบสั่งแพทย์เท่านั้น

นับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติในปี 2539 พื้นที่โดยทั่วไปของการใช้ oxprenolol ได้รวมถึงโรคหัวใจและหลอดเลือดต่างๆเช่นความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง), โรคหัวใจโต, โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ, โรคหลอดเลือดหัวใจและหัวใจล้มเหลว นอกจากนี้ยังมีข้อบ่งชี้หลังจากหัวใจวาย Oxprenolol ใช้ที่นี่เพื่อเป็นยาป้องกันการเกิดภาวะกล้ามเนื้อตายซ้ำเพื่อให้ปัจจัยป้องกันเป็นจุดสนใจหลัก

การใช้ Oxprenolol ถูก จำกัด เฉพาะในสวิตเซอร์แลนด์ในประเทศที่พูดภาษาเยอรมัน ที่นี่สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการเตรียม Slow-Trasitensin® monopreparation ที่รู้จักกันดีซึ่งทำงานบนพื้นฐานของ Oxprenolol ขายภายใต้ชื่อทางการค้าTrasicor®

ความเสี่ยงและผลข้างเคียง

เนื่องจาก oxprenolol เป็นยารักษาโรคจึงอาจมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงปรารถนาเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัด อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้บังคับ ในการศึกษาทางการแพทย์พบว่า oxprenolol มีส่วนเกี่ยวข้องกับอาการอ่อนเพลียอย่างรุนแรงเวียนศีรษะและปวดศีรษะ

การพัฒนาของอัตราการเต้นของหัวใจที่ทำให้เกิดโรคต่ำกว่าอายุเฉลี่ย (เรียกว่าภาวะหัวใจเต้นช้าในโลกแห่งวิชาชีพ) สามารถนำมาประกอบกับสารออกฤทธิ์ได้เช่นกัน นอกจากนี้ผู้ป่วยยังรายงานอาการนิ้วเย็นปัญหาเกี่ยวกับพยาธิสภาพและความผิดปกติของการนอนหลับ

นอกจากนี้ไม่ควรให้ยา Oxprenolol หรือรับประทานหากทราบข้อห้าม ซึ่งหมายความว่ามีข้อห้ามทางการแพทย์ซึ่งจากมุมมองทางการแพทย์ทำให้การรักษาดูไม่เหมาะสม สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อมีความดันเลือดต่ำเฉียบพลันการแพ้ oxprenolol ของสารออกฤทธิ์และหัวใจเต้นช้า

นอกจากนี้อาจมีปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ ดังนั้นแพทย์ที่เข้ารับการรักษาจะต้องได้รับแจ้งเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่รับประทานอยู่เสมอ (โดยไม่ต้องสั่งโดยแพทย์และยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น)